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Pesquisas Clínicas
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Contribua para o avanço da medicina e receba
acompanhamento médico especializado.
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Áreas de pesquisa clínica no CIPES
Áreas de pesquisa clínica no CIPES
O CIPES conduz estudos clínicos em diversas áreas terapêuticas, comprometido com tratamentos inovadores e éticos, priorizando sempre a segurança e o bem-estar dos voluntários.
- Diabetes e Doença Renal
- Diabetes tipo 2
- Doença Cardiovasculares e Lipoproteína A elevada
- Insuficiência cardíaca
- Disfunção erétil e ejaculação precoce
- Rinite Alérgica
- Gripe e Resfriado
- Diabetes e Doença Renal
- Diabetes tipo 2
- Doença Cardiovasculares e Lipoproteína A elevada
- Insuficiência cardíaca
- Disfunção erétil e ejaculação precoce
Saiba mais sobre pesquisas clínicas
Quer entender como funciona uma pesquisa clínica e conhecer seus direitos como participante? Clique no botão abaixo para baixar o manual completo!
Estudos em Destaque
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Pesquisas Clínicas
Diabetes e Doença Renal
Estudo sobre o impacto do diabetes no desenvolvimento de doenças renais crônicas.
Doença Cardiovasculares e Lipoproteína A elevada
Pesquisa sobre fatores de risco cardiovascular relacionados à lipoproteína A.
Insuficiência
Cardíaca
Estudo sobre novos métodos de tratamento para insuficiência cardíaca.
Disfunção erétil e Ejaculação Precoce
Estudo sobre tratamentos para disfunção erétil e ejaculação precoce.
Gripe e Resfriado
Estudo clínico para avaliar um novo tratamento específico para os sintomas de resfriado e gripe.
Dúvidas Frequentes
Áreas de pesquisa clínica no CIPES
Tire suas principais dúvidas e saiba tudo sobre a participação em pesquisas clínicas.
1. O que é uma pesquisa clínica?
Pesquisa clínica é um estudo científico realizado com pessoas, que tem como objetivo avaliar a segurança e eficácia de medicamentos, equipamentos ou terapias em teste.
2. O que é o Consentimento Livre e Esclarecido?
É o processo pelo qual o voluntário recebe todas as informações sobre o estudo, riscos, benefícios e procedimentos, para decidir livremente se deseja participar. Essa decisão deve ser registrada por escrito no Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
3. Quais são os meus direitos como participante?
- Receber todas as informações claras e tirar dúvidas antes de decidir participar.
- Participar voluntariamente e poder desistir a qualquer momento, sem prejuízo.
- Não pagar por exames, medicamentos ou procedimentos ligados ao estudo.
- Receber ressarcimento por gastos com transporte e alimentação nos dias das consultas.
- Ter privacidade e confidencialidade garantidas.
- Receber atendimento médico imediato e gratuito em caso de problemas relacionados à pesquisa.
- Ter acesso aos resultados dos exames realizados.
4. Quais são os meus deveres como participante?
- Comparecer a todas as consultas e cumprir os procedimentos conforme orientado.
- Informar à equipe de pesquisa sobre qualquer reação ou alteração na saúde durante o estudo.
- Utilizar os medicamentos conforme indicado pela equipe.
5. Como é garantida a minha segurança durante a pesquisa?
Todas as pesquisas seguem padrões internacionais de ética e qualidade chamados Boas Práticas Clínicas (BPC). Além disso, são supervisionadas por Comitês de Ética que aprovam e monitoram os estudos para proteger os direitos e o bem-estar dos participantes.
6. Como meus dados pessoais serão tratados?
Os dados coletados durante a pesquisa são confidenciais e protegidos, garantindo a sua privacidade. Somente a equipe autorizada terá acesso às suas informações.
Tem alguma dúvida?
Nossa equipe está disponível para esclarecer suas dúvidas.
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Ou ligue: (12) 3939-4479
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